Articles on nouveaux médicaments

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L’amyotrophie spinale est une maladie génétique rare évolutive qui affecte les muscles. Elle est désormais dépistée chez tous les nouveau-nés qui viennent au monde en France. Rawpixel.com/Shutterstock

Et si une caméra couplée à l’IA pouvait aider à diagnostiquer des troubles moteurs chez le nourrisson ? L’exemple de l’amyotrophie spinale

Détecter une motricité altérée chez le nourrisson grâce à une caméra ordinaire couplée à l’IA, c’est l’outil que développent des chercheurs à partir de travaux sur l’amyotrophie spinale.
Les cancers sont déclenchés par des mutations génétiques. Andrii Yalanskyi/Shutterstock

Les gènes de fusion, de nouveaux leviers thérapeutiques contre le cancer

Le déclenchement de certains cancers est lié à la fusion de deux gènes donnant naissance à une protéine anormale. Le ciblage de ces gènes pourrait être une cible thérapeutique intéressante.
Seuls 63 % des nouveaux médicaments, répondant à des besoins thérapeutiques non pourvus, sont disponibles en France. HonshovskyiVadym/Shutterstock

Médicaments innovants : la France face à la guerre des prix lancée par Trump

Comment résoudre l’équation complexe de créer, de financer et de rendre disponibles sur le marché des médicaments répondant à des besoins thérapeutiques non pourvus ? Mission impossible ?
Le paludisme est transmis à l’humain par la piqûre d’un moustique Anopheles, qui a lui-même été infecté par le parasite Plasmodium, après avoir piqué un humain impaludé. Babybluesky/Shutterstock

Résurgence du paludisme aux Comores : où en est‑on de son élimination ?

Depuis vingt ans, une lutte est engagée contre le paludisme aux Comores. À terme, l’élimination de cette maladie dans ce pays n’est pas impossible, mais cet objectif demeure lointain.
Avant de mettre sur le marché un nouveau médicament, plusieurs années et de lourds investissements sont nécessaires. PeopleImages.com/YuriA/Shutterstock

La France manque‑t‑elle d’attractivité en matière de recherche clinique ? Tirer parti des pratiques espagnoles

L’Espagne attire de plus en plus de laboratoires pour y réaliser la phase critique de leurs essais cliniques. Quelles leçons tirer du succès espagnol ? Comment la France peut-elle rester dans la course ?
La riche biodiversité marine pourrait receler des trésors pharmacologiques. John A. Anderson/Shutterstock

Maladies à prions : une piste thérapeutique grâce aux éponges marines

Les océans recèlent des trésors insoupçonnés : plusieurs molécules actives contre le prion PrPsc, notamment responsable de l’incurable maladie de Creutzfeldt-Jakob, ont été découvertes dans des éponges marines.
Un nouveau médicament améliore la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose, maladie rare qui affecte notamment la fonction respiratoire. Une transformation existentielle complexe. Pathdoc/Shutterstock

Mucoviscidose : revivre grâce au traitement qui révolutionne cette maladie génétique

Un médicament « révolutionne » la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose, maladie rare qui affecte notamment la fonction respiratoire. Une transformation existentielle complexe.
Certains médicaments peuvent être activés par la lumière. Ostap Senyuk/Unsplash

La lumière, un moyen de contrôler l’effet des médicaments ?

Certains médicaments peuvent être (in)activés par la lumière. Un champ de recherche prometteur qui permettrait de limiter les effets négatifs de certains traitements.
Le lecanemab est un anticorps qui s’attache aux protéines bêta-amyloïde accumulées dans le cerveau et permettrait au système immunitaire de s’en débarrasser. (Shutterstock)

Médicament lecanemab : une lueur d’espoir pour l’Alzheimer

Un traitement de 18 mois au lecanemab ralentit de 27 % la perte fonctionnelle et cognitive chez des personnes atteintes de maladie d’Alzheimer légère. Mais ce n’est que le premier pas vers une véritable cure.
Le diabète de type 2, caractérisé aux stades avancés par une résistance à l’insuline, constitue un facteur de risque important de l’Alzheimer. (Shutterstock)

Alzheimer : au cœur de l’interaction entre l’insuline et les vaisseaux sanguins du cerveau

L’altération des récepteurs de l’insuline au niveau des vaisseaux sanguins entre le sang et le cerveau, contribuerait à la résistance à l’insuline observée dans l’Alzheimer.

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